noticias_todas

El proyecto nace de la necesidad de acompañar a las personas afectadas por Hemofilia y VIH, en el momento del diagnóstico, o en aquellos momentos en los que se tienen dudas, o necesidades en relación a su enfermedad.

El paciente con Vih está correctamente tratado de forma sanitaria pero no de forma social. El programa PARES, integra una persona con VIH en las unidades hospitalarias, para realizar apoyo y orientación.

En otras comunidades se está desarrollando y el programa tiene resultados positivos.

El Educador par, facilita la adherencia al tratamiento, informa al paciente, y facilita la labor del personal sanitario.

Roles en el programa:

Objetivo

El objetivo se resume en una frase “ Hemos pasado por lo mismo que tú, aquí estamos para ayudarte”.

Mejorar la calidad de vida del paciente con VIH, mediante intervenciones de prevención y promoción de la salud a través de educación entre iguales.

Entidades que intervienen en el proyecto

CESIDA: Gestiona el proyecto a través del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. También realiza el control y la formación de los educadores pares.

ASHECOVA: Desarrolla el proyecto, facilita el educador par (se contrata a través de esta entidad).

HOSPITAL LA FÉ: Facilita el espacio y la derivación de los pacientes.

Ya está disponible el décimo de navidad para el sorteo de este año.

Podeis recojerlo en la asociación.

Con motivo de la huelga general convocada por el sindicato de estudiantes para los próximos días 22, 23 y 24 de octubre y sensibilizándonos desde la entidad con esta causa, las jornadas de atención psicológica previstas para el 22 de Octubre se traslada al día 6 de Noviembre.

Disculpen las molestias.

La asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana, siguiendo con su programa de formación e información sobre aspectos relacionados con Hemofilia (INFO-HEMO 2013), organiza este año, en colaboración con la Universidad de Valencia, el Hospital UP La Fe de Valencia y la asociación de Fibrosis Quística de la Comunidad Valenciana, esta jornada gratuita dirigida a estudiantes de la rama sanitaria, estudiantes de Psicología, psicólogos, profesionales de la salud y público interesado, que tendrán lugar el próximo 6 de Noviembre, en horario de mañana, en la Facultad de Psicología UV

El objetivo de esta jornada pretende dar a conocer aquellos aspectos psicosociales que afectan  a aquellas personas que padecen alguna enfermedad crónica como puede ser hemofília y/o fibrosis quística, ofreciendo una visión de trabajo e intervención desde diferentes orientaciones psicológicas.

Esperemos que sea de vuestro interés.

Se ha realizado un acuerdo de colaboración entre COCEMFE e Institutos Odontológicos, por el cual

las personas asociadas y familias de las asociaciones federadas, como es el caso de ASHECOVA, 

pueden disfrutar, de condiciones de Clientes Preferentes, de asistencia dental en cualquiera

de los Institutos Odontológicos.

En la sede de la asociación, se pueden obtener los carné de descuento. Te esperamos.

[+Info]

La Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana presenta el programa "S.O.S Hemofilia". El proyecto consiste en desarrollar un programa de reparto de alimentos y becas de transporte a familias afectadas por Hemofilia, sin recursos de la Comunidad Valenciana.

La entidad desde diciembre de 2011, viene detectando los efectos de la crisis económica en la población afectada por Hemofilia de la Comunidad Valenciana. En la entidad se desarrollan actividades y programas de atención psicosocial, y de apoyo socio-sanitario. No obstante, se ve complicado el acceso a personas sin recursos. En la entidad atendemos en torno a 100 familias afectadas por Hemofilia, de las cuales un 30% viven por debajo del umbral de la pobreza. Y se hace necesario cubrir sus necesidades básicas.

Por ello se quiere diseñar e implementar un servicio de apoyo básico a familias sin recursos afectadas por Hemofilia de la Comunidad Valenciana.

La idea de realizar el proyecto SOS Hemofilia, nace de la necesidad que tienen en torno a 30 familias  en la Comunidad Valenciana. Nos encontramos dos tipos de necesidad básica:

Alimentación: se precisan alimentos básicos no perecederos: legumbres, pasta, etc.; leche (adultos y bebes); y otros productos básicos como: aceite, galletas, yogurt, etc.

Transporte al Hospital: se precisa un sistema de becas de transporte, para facilitar el transporte de familias con niños afectados por Hemofilia. Se dan casos en los cuales, los niños no reciben tratamiento de Hemofilia porque los padres no pueden pagar el transporte público (el Hospital está a una media de 50 km de cada familia, y hay casos que a más de 130 km).

Por ello, se necesita establecer un sistema de aportación, recogida y entrega de alimentos básicos, y de becas de transporte.

El programa de reparto de alimentos se pone en marcha en el mes de septiembre de 2013. Los alimentos se recogen el segundo lunes de cada mes, en el banco de alimentos. Esta abierto el proceso de incorporación al servicio. Las familias afectadas por Hemofilia y con escasos recursos, que precisen alimentos pueden ponerse en contacto con la asociación llamando al 963577201.

También animamos a toda la población a colaborar con productos, principalmente no perecederos (legumbres, pasta, leche, etc.). Los alimentos se pueden dejar en la sede de la asociación Plaza Badajoz nº 12 Bajo derecha, en horario de lunes a viernes de 10 a 13 horas.

El servicio de becas de transporte, está en fase de conseguir financiación, cuando esté en marcha lo anunciaremos en la web.

Las familias sin recursos afectadas por Hemofilia que sean atendidas en la Comunidad Valenciana, interesadas en participar como beneficiarios del programa, pueden informarse en el teléfono 963577201.